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KPC耐藥菌顯色培養(yǎng)基

更新時(shí)間:2020-02-19  |  點(diǎn)擊率:1098

KPC耐藥菌顯色培養(yǎng)基基礎(chǔ)

HiCrome KPC Agar Base

 

貨號(hào)

品名

規(guī)格

價(jià)格

M1831

HiCrome KPC Agar Base
KPC耐藥菌顯色培養(yǎng)基基礎(chǔ)

100G,500G

詢(xún)價(jià)

FD279

HiCrome KPC Agar Supplement
KPC耐藥菌顯色培養(yǎng)基添加劑

5VL

詢(xún)價(jià)

 

原理

KPC顯色瓊脂是用于檢測(cè)和鑒別產(chǎn)KPC的革蘭氏陰性菌。碳青霉烯類(lèi)抗生素是用于治療由革蘭氏陰性耐藥菌導(dǎo)致致命感染的后一道防線(2)。碳青霉烯酶的產(chǎn)生導(dǎo)致對(duì)青霉素、頭孢菌素(如頭孢吡肟、頭孢曲松)、碳青霉烯類(lèi)(如美羅培南,厄他培南)和氨曲南的耐藥,從而產(chǎn)生多發(fā)性耐藥。

這些碳青霉烯酶產(chǎn)生菌主要是腸桿菌科成員,并且被命名為抗碳青霉烯的腸桿菌(CRE)。除了腸桿菌科,還有極少數(shù)銅綠假單胞菌菌株和鮑曼不動(dòng)桿菌菌株℃也產(chǎn)生碳青霉烯酶(1、2、3)。

添加劑使培養(yǎng)基具有選擇性,能抑制不產(chǎn)生碳青霉烯酶的酵母、革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性菌。

該培養(yǎng)基是作為一種初篩培養(yǎng)基,依據(jù)CLSI指南,分離的菌落應(yīng)進(jìn)一步作碳青霉烯類(lèi)藥敏試驗(yàn)。吲哚試驗(yàn)可用于證實(shí)抗碳青霉烯的大腸埃希菌,因?yàn)橛袝r(shí)存在少數(shù)弗氏檸檬酸桿菌菌株產(chǎn)生與大腸埃希菌近似的粉色至洋紅色菌落。克雷伯氏菌、腸桿菌和沙雷氏菌作為碳青霉烯耐藥菌產(chǎn)生藍(lán)綠色菌落。不動(dòng)桿菌和沙門(mén)氏菌產(chǎn)生平滑的無(wú)色菌落。假單胞菌產(chǎn)生無(wú)色至淡黃綠色、邊緣褶皺的有光澤菌落。必要時(shí)可做進(jìn)一步的生化鑒定。

 

培養(yǎng)基成分

組分

G/L

蛋白胨

15.000

顯色混合劑

3.000

瓊脂

15.000

 

配制

16.50g溶于500ml蒸餾水,加熱至沸騰使*溶解。高壓滅菌。冷卻至45-50℃。無(wú)菌加入1管添加劑(FD279),混勻并傾注平板。注:肺炎克雷伯菌(BAA1705)為KPC陽(yáng)性菌的標(biāo)準(zhǔn)菌株,PCR檢測(cè)證實(shí),并對(duì)碳青霉烯抗生素耐藥。

 

培養(yǎng)反應(yīng)

菌株(ATCC)

接種量

生長(zhǎng)

回收率

菌落

糞腸球菌(29212)

≥103

抑制

0%

——

肺炎克雷伯菌(BAA1705)

50-100

旺盛

≥50%

藍(lán)綠色

肺炎克雷伯菌(13883)

≥103

抑制

0%

——

白色念珠菌(10231)

≥103

抑制

0%

——

金黃色葡萄球菌(25923)

≥103

抑制

0%

——


參考文獻(xiàn)
1. Hindiyeth, M., et al. J.Clin.Microbiol. 2008(46): 2879-2883
2. Pillai D.R. et al. Emerg.Infect.Dis. 2009(15):827-829
3. Samra.Z., J.Clin.Microbiol; 2008(146):3110-3111

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